上海現代哈森（商丘）藥業有限公司

　1.與阿司匹林或其他水楊酸類藥同用時，藥效不增加而胃腸道不良反應及出血傾向發生率增高。

　2.本品可降低胰島素和其他降糖藥作用，使血糖升高。

　3.阿司匹林可降低本品的生物利用度。

　4.本品可增強金剛烷胺、抗膽堿藥、吩噻嗪類以及抗擬交感神經藥等的作用。

　5.本品和三環類抗抑郁藥同時服用時，可使后者增效。

　折疊編輯本段藥物過量

　尚不明確。

　折疊編輯本段藥理毒理

　本品中雙氯芬酸鈉是一種衍生于苯乙酸類的非甾體消炎鎮痛藥，其作用機理為抑制環氧化酶活性，從而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉化。同時，它也能促進花生四烯酸與甘油三脂結合，降低細胞內游離的花生四烯酸濃度，而間接抑制白三烯的合成。雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強的一種，它對前列腺素合成的抑制作用強于阿司匹林和消炎鎮痛等。

　馬來酸氯苯那敏通過拮抗H1受體而對抗組胺的過敏反應，不影響組胺代謝，不阻止體內組胺釋放，尚有M膽堿受體阻斷和中樞抑制作用。人工牛黃具有解熱、鎮痛、鎮靜、抗炎等作用。

　折疊編輯本段藥代動力學

　本品口服吸收快，完全。血藥濃度6小時左右達峰值，要經肝臟代謝，代謝產物主要經腎排出。人工牛黃可通過胎盤屏障。