北京勃然制藥有限公司
包裝規格:0.1mg/撳 (以CuHnNOs計) 200撳/瓶x 2瓶/盒 | |
招商區域:全國?全國各地區 | |
銷售渠道: | |
批準文號:國藥準字H20123384 | |
主要成份: | |
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更新時間:??2021-03-18 08:54:29 | |
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包裝規格:0.1mg/撳 (以CuHnNOs計) 200撳/瓶x 2瓶/盒 | 銷售渠道: | 招商區域:全國全國各地區 |
產品功效:本品用于緩解哮喘或慢性阻塞性腹部疾患(可逆性氣道阻塞疾病)患者的支氣管痙攣,及預防運動誘發的哮喘,或其他過敏原誘發的支氣管痙攣。
用法用量:1、本品只能經口腔吸入使用,對吸氣與吸藥同步進行有困難的患者可借助儲霧器。 2、成人: (1)緩解哮喘急性發作,包括支氣管痙攣:以1撳100mg作為最小起始劑量,如有必要可增至2撳。 (2)用于預防過敏原或運動引發的癥狀:運動前或接觸過敏原前10-15分鐘給藥。對于長期治療,最大劑量為每日給藥4次,每次2撳。 3、老年人用藥:老年患者的起始用藥劑量應低于推薦的成年患者用量。如果沒有達到充分的支氣管擴張作用,應逐漸增加劑量。 4、兒童: (1)用于緩解哮喘急性發作,包括支氣管痙攣或在接觸過敏原之前及運動前給藥的推薦劑量為1撳,如有必要可增至2撳。 (2)長期治療:最大劑量為每日給藥4次,每次2撳。 (3)本品可借助英立暢(Babyhaler)對5歲以下嬰、幼兒給藥。 5、肝功能損害患者:約60%的口服沙丁胺醇代謝成無活性形式(不僅包括片劑和糖漿,同時也包括約90%的吸入劑量),肝功能的損害可造成原形沙丁胺醇的蓄積。 6、腎功能損害患者:約60-70%吸入藥量或靜脈注射的沙丁胺醇經尿液以原型排出。腎功能損害的患者需減少劑量以防止過度或延長的藥物作用。 7、隨需要而使用本品,任一24小時內的用藥量不得超過8撳。若需增加給藥頻率或突然增加用藥量才能緩解癥狀,表明患者病情惡化或對哮喘控制不當。過量的藥物會導致不良反應,因此,只有在醫生的指導下,才可增加劑量或用藥次數。(參見【注意事項】)。
用法用量:1、本品只能經口腔吸入使用,對吸氣與吸藥同步進行有困難的患者可借助儲霧器。 2、成人: (1)緩解哮喘急性發作,包括支氣管痙攣:以1撳100mg作為最小起始劑量,如有必要可增至2撳。 (2)用于預防過敏原或運動引發的癥狀:運動前或接觸過敏原前10-15分鐘給藥。對于長期治療,最大劑量為每日給藥4次,每次2撳。 3、老年人用藥:老年患者的起始用藥劑量應低于推薦的成年患者用量。如果沒有達到充分的支氣管擴張作用,應逐漸增加劑量。 4、兒童: (1)用于緩解哮喘急性發作,包括支氣管痙攣或在接觸過敏原之前及運動前給藥的推薦劑量為1撳,如有必要可增至2撳。 (2)長期治療:最大劑量為每日給藥4次,每次2撳。 (3)本品可借助英立暢(Babyhaler)對5歲以下嬰、幼兒給藥。 5、肝功能損害患者:約60%的口服沙丁胺醇代謝成無活性形式(不僅包括片劑和糖漿,同時也包括約90%的吸入劑量),肝功能的損害可造成原形沙丁胺醇的蓄積。 6、腎功能損害患者:約60-70%吸入藥量或靜脈注射的沙丁胺醇經尿液以原型排出。腎功能損害的患者需減少劑量以防止過度或延長的藥物作用。 7、隨需要而使用本品,任一24小時內的用藥量不得超過8撳。若需增加給藥頻率或突然增加用藥量才能緩解癥狀,表明患者病情惡化或對哮喘控制不當。過量的藥物會導致不良反應,因此,只有在醫生的指導下,才可增加劑量或用藥次數。(參見【注意事項】)。