青島華晶生物技術有限公司

產品功效：早期診斷感染性疾病： 該試劑盒能夠輔助醫生在感染性疾病早期進行鑒別診斷，特別是細菌和病毒感染的區分。由于部分感染性疾病早期癥狀不明顯，及時檢測CRP和SAA有助于早期發現并采取治療措施，避免病情惡化。 評估病情嚴重程度及預后： CRP和SAA的濃度變化能夠反映感染的嚴重程度及預后情況，為醫生制定治療方案和評估治療效果提供重要參考。 指導合理用藥： 通過檢測CRP和SAA的水平，醫生可以更準確地判斷是否需要使用抗生素及抗生素的使用劑量，從而避免抗生素的濫用和耐藥性的產生。
用法用量：樣本采集： 采集患者的人血清、血漿或全血樣本。建議使用肝素抗凝的全血樣本進行檢測，以避免溶血對結果的影響。 樣本處理： 樣本采集后應盡快分離血清/血漿或進行檢測。若需保存，應在2℃～8℃條件下保存，血清/血漿樣本可穩定保存7天，全血樣本可穩定保存2天。檢測前應將樣本恢復至室溫并充分混勻。 檢測步驟（以熒光免疫層析法為例）： 試劑準備：取出試劑盒中的試劑卡、IC卡、樣本稀釋液和樣本采集設備（如定量吸頭）。 樣本稀釋（如需要）：按照說明書要求將樣本與稀釋液按比例混合。 加樣：使用樣本采集設備將稀釋后的樣本滴加至試劑卡的加樣孔中。 檢測：將試劑卡插入熒光免疫分析儀中，按照儀器操作說明進行檢測。儀器會自動讀取并顯示CRP和SAA的濃度值。 結果判讀： 根據熒光免疫分析儀顯示的結果，結合參考范圍判斷CRP和SAA的濃度是否異常。異常結果需結合臨床信息進行進一步分析和診斷。