重慶康刻爾制藥
包裝規格:30mg | |
招商區域:全國?全國各地區 | |
銷售渠道:OTC | |
批準文號:國藥準字H20051460 | |
主要成份: | |
點擊次數:17934 | |
更新時間:??2015-09-01 19:47:21 | |
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包裝規格:30mg | 銷售渠道:OTC | 招商區域:全國全國各地區 |
產品功效:易克亞欣TM(那格列奈膠囊)與傳統促胰島素分泌降糖藥比較具有以下優勢:
1、 快速恢復胰島素第一時相分泌 本品對胰島β細胞具有“快開快閉”作用,即起效快,作用消失快的特點,它與受體結合的時間只有2秒,能很快地刺激胰島素分泌。其起效快,作用時間短,模擬健康人的生理模式,使糖尿病患者缺乏的胰島素第一時相分泌得以恢復,從而有效的控制餐后血糖波動。
2、只在需要時提供胰島素—極佳的促胰島素分泌藥物 由于本品獨特的作用機制-促胰島素分泌作用依賴于血液葡萄糖水平,在葡萄糖水平較高時,促胰島素分泌作用增強,在葡萄糖水平較低時,促胰島素分泌作用減弱。決定了本品只是在進餐血糖升高時才會迅速而短暫的誘導胰島分泌胰島素,降低餐后高血糖,隨著血糖水平趨于正常,本品促胰島素分泌作用減弱并消失。本品能起到只在需要時提供胰島素的作用,從而避免對胰島β細胞的過度刺激,間接保護了胰島β細胞。 而傳統的口服促胰島素分泌劑則持續刺激胰島素分泌,且刺激過度,致使過多的胰島素被代謝掉。這樣長期用藥,本已出現功能減退的胰島β細胞將不堪重負,使其殘存的分泌功能很快走向衰減。
3、具有卓越的療效 采用隨機雙盲對照方法對80例2型糖尿病患者進行臨床研究結果表明,服用本品餐后血糖水平改善率為88.8,有效控制空腹血糖、餐后血糖及糖化血紅蛋白。連續服用本品治療1年后,血糖水平穩定。
4、給藥靈活 進餐時服藥,不進餐不服藥。這種靈活的給藥方式對于經常出差、旅游、赴宴等生活飲食不規律的患者來講不必嚴格遵守就餐時間,十分方便。
5、安全性好—極少發生嚴重低血糖反應 臨床研究表明,那格列奈所引起的低血糖發生率極低,低血糖發生率為2,且主要在白天,遠遠低于格列苯脲組6的發生率。
6、對β細胞具有高度選擇性,對心血管系統幾乎沒有影響 由于缺血預適應現象日益成為選擇胰島素促泌劑的重要考慮,細胞的選擇性受到密切關注。研究顯示,那格列奈對胰島β細胞選擇性顯著優于格列苯脲和瑞格列奈,預示其較少影響心臟缺血預適應。
7、肝膽排泄為主(70),腎功能不全的2型糖尿病患者可使用,不增加腎負擔。
用法用量:糖尿病治療的新型藥物,新型促胰島素分泌劑,控制餐后血糖高峰!
[主要成份]: 那格列奈
[用法用量]: 一日三次,一次2-4粒
1、 快速恢復胰島素第一時相分泌 本品對胰島β細胞具有“快開快閉”作用,即起效快,作用消失快的特點,它與受體結合的時間只有2秒,能很快地刺激胰島素分泌。其起效快,作用時間短,模擬健康人的生理模式,使糖尿病患者缺乏的胰島素第一時相分泌得以恢復,從而有效的控制餐后血糖波動。
2、只在需要時提供胰島素—極佳的促胰島素分泌藥物 由于本品獨特的作用機制-促胰島素分泌作用依賴于血液葡萄糖水平,在葡萄糖水平較高時,促胰島素分泌作用增強,在葡萄糖水平較低時,促胰島素分泌作用減弱。決定了本品只是在進餐血糖升高時才會迅速而短暫的誘導胰島分泌胰島素,降低餐后高血糖,隨著血糖水平趨于正常,本品促胰島素分泌作用減弱并消失。本品能起到只在需要時提供胰島素的作用,從而避免對胰島β細胞的過度刺激,間接保護了胰島β細胞。 而傳統的口服促胰島素分泌劑則持續刺激胰島素分泌,且刺激過度,致使過多的胰島素被代謝掉。這樣長期用藥,本已出現功能減退的胰島β細胞將不堪重負,使其殘存的分泌功能很快走向衰減。
3、具有卓越的療效 采用隨機雙盲對照方法對80例2型糖尿病患者進行臨床研究結果表明,服用本品餐后血糖水平改善率為88.8,有效控制空腹血糖、餐后血糖及糖化血紅蛋白。連續服用本品治療1年后,血糖水平穩定。
4、給藥靈活 進餐時服藥,不進餐不服藥。這種靈活的給藥方式對于經常出差、旅游、赴宴等生活飲食不規律的患者來講不必嚴格遵守就餐時間,十分方便。
5、安全性好—極少發生嚴重低血糖反應 臨床研究表明,那格列奈所引起的低血糖發生率極低,低血糖發生率為2,且主要在白天,遠遠低于格列苯脲組6的發生率。
6、對β細胞具有高度選擇性,對心血管系統幾乎沒有影響 由于缺血預適應現象日益成為選擇胰島素促泌劑的重要考慮,細胞的選擇性受到密切關注。研究顯示,那格列奈對胰島β細胞選擇性顯著優于格列苯脲和瑞格列奈,預示其較少影響心臟缺血預適應。
7、肝膽排泄為主(70),腎功能不全的2型糖尿病患者可使用,不增加腎負擔。
用法用量:糖尿病治療的新型藥物,新型促胰島素分泌劑,控制餐后血糖高峰!
[主要成份]: 那格列奈
[用法用量]: 一日三次,一次2-4粒