陰超檢查在前幾年很多是使用非無菌型的耦合劑，非無菌型的醫用消毒超聲耦合劑或者醫用超聲耦合劑，但是凡是腔道、粘膜的超聲診斷如果不使用無菌型耦合劑，是比較容易導致醫院交叉感染事件發生的，陰超檢查一般會用保險套套住超聲探頭，腔道、粘膜的抵抗力比較弱，如果不是使用無菌型耦合劑，那么可能會讓一些有害細菌一起進入陰道內，從而導致感染事件發生。

在今年1月5日國家藥監局發布了最新規定，要求非無菌型的耦合劑只能用于完好皮膚上的超聲診斷，詳情具體可參照《國家藥監局關于進一步規范醫用超聲耦合劑說明書等有關內容的公告》，在公告中明確規定了非無菌型和無菌型耦合劑的具體使用場景。在這之前涉及腔道、粘膜等部位的超聲檢查大部分醫院是沒有嚴格區分無菌型和非無菌型的，很多都是混用的。今年7月，廣州某家耦合劑廠家被藥監局要求召回產品，其原因就是其說明書的臨床用途表述有誤，不符合《醫用超聲耦合劑》（YY0299-2016）產品分類和用途要求，可能誤導臨床醫生對醫用超聲耦合劑的正確使用，可能引起患者感染風險。由此可見國家藥監局對耦合劑的使用類型是在不斷加強規范的。

由平創醫療生產的平之創?腔道用醫用超聲耦合劑是無菌型耦合劑，符合《醫用超聲耦合劑》（YY 0299-2016）國家強制性標準，可用于手術、腔道、粘膜的超聲診斷，9年老品牌，值得信賴。