從定義中我們也可以進一步看到隔離衣與防護服所抵御的物質上的不同，國材料和實驗協會標準 ASTM F3352-19 主要強調隔離衣隔離的是血液、體液，并沒有提及通過空氣進行傳播的病毒，例如病毒等；而我國標準 GB 19082-2009 規定的范圍中則包括了空氣中的顆粒物。
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1、注意丟棄防護服時一定要嚴格遵守相關法律法規，按照醫療垃圾分類方式處理不能繼續使用的防護服；
2、脫下防護服時應將污染面包裹在里面，集中處理防護用品，以避免擴大污染；
3、針對需要在隔離密閉環境工作的情況下，應保證至少兩人同時存在，以防萬一出現狀況時可以及時救助；
4、注意檢查防護服的完整性，比如說表面有無污染，縫線處有無裂縫，或者是身上是否有尖銳物品等，以免在工作過程中導致防護服損壞，影響防護功能；
5、穿戴防護服前一定要做好相關檢查工作，不能憑自己的經驗行事。
材料需要滿足“三拒一抗”（即拒水、拒血液、拒酒精以及抗靜電）要求的微納米級別材料。這種復合材料可以通過不同材料復合，如用聚乙烯/聚丙烯紡黏非織造布，與透氣微孔薄膜或其他非織造布復合，或用水刺非織造布與透氣微孔薄膜復合，或用木槳復合水刺非織造布。此外還有一些聚四氟乙烯制備的膜材可用于高端防護服面料*。而這些材料復合中，透氣微孔薄膜尤為重要。
防護服，是一種特殊的器械，它的制造過程，檢驗標準是非常嚴格的，它的主要性能指標經過了國際討論，才制定出一套合理又嚴格的標準，防護服必須具有多功能性，即具有液體阻隔 性能，包括防水性、透濕量、合成血液穿透和沾 水等級；斷裂強力和斷裂伸長率；過濾效率：阻 燃性能、抗靜電性等。。列如：防護服布料的斷裂強力應不小于45N，防護服對非油性顆粒的過濾效率不小于70%，防護服的帶電量應不大于0.6uC，防護服外側沾水等級應不低于GB/T 4745-1997中3級的要求等等。
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朱氏藥業集團是防護物資專業生產廠家，公司擁有10萬級GMP認證車間，醫療器械生產設備，擁有實驗室9個。我們的產品銷售到各地市場。我們的防護產品有一次性醫用外科口罩，日常隨護口罩，醫用KN95口罩。日常防護KN95口罩，兒童醫用外科口罩，防護服，隔離衣，免洗凝膠等，公司秉承品質為本，客戶至上的服務宗旨，以務實、創新、規范、卓越的服務理念，正規廠家手續齊全。并且先后取得了商務部白名單企業、CE認證、FDA認證TUV、SGS檢測報告，ISO9001認證，13485認證，EN14683檢測，Type llR級別手續齊全，出口無憂。獲得廣大消費者的認同，歡迎前來咨詢。
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